Sindrome di midollo ancorato

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sindrome midollo ancorato è un disturbo funzionale all’allungamento indotto associato al fissaggio (tethering) effetto del tessuto anelastico sul midollo spinale caudale, limitando il suo movimento. Questo attaccamento anormale è associata con progressivo stretching e aumento della tensione del midollo spinale come un bambino età, potenzialmente causando una varietà di sintomi neurologici e altri. A causa della variazione del tasso di crescita del midollo spinale e della colonna vertebrale, la progressione dei segni e sintomi neurologici è molto variabile. Alcuni individui si presentano con la sindrome di midollo ancorato alla nascita (i cosiddetti congenita), mentre altri sviluppano la sintomatologia durante l’infanzia o nella prima infanzia. Altri individui non possono sviluppare sintomi evidenti fino all’età adulta. Anche se alcuni autori chiamano questi casi acquisiti, la maggior parte di questi casi sono per lo sviluppo, corrispondente al progressivo sviluppo del tessuto in eccesso fibroso connettivale (fibrosi) del filum terminale. Il filum terminale è un filo di tessuto che colma la punta del midollo spinale e il coccige (osso sacro). Le strutture anelastici nei bambini provenivano dalla chiusura difettosa del tubo neurale (il precursore del midollo spinale) durante lo sviluppo embrionale, alla fine formano una condizione nota come la spina bifida. A causa della sua natura funzionale (fisiologico), sindrome del midollo ancorato può essere reversibile se trattata chirurgicamente nella sua fase iniziale.

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Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

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Per ulteriori informazioni e assistenza su malattie rare, si prega di contattare l’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare presso P.O. Box 1968 Danbury, CT 06.813-1968, telefono (203) 744-0100, sito web o e-mail www.rarediseases orfano @ rarediseases

Ultimo aggiornamento: 12/8/201; Copyright 1990 del 1999, 2007, 2010 National Organization for Rare Disorders, Inc.

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TC; La sindrome del midollo spinale tethered

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